为强化员工质量意识，进一步提升企业质量监管水平，降低药品生产质量风险，质量管理部依据《2017年吉林省生产监管工作座谈会》会议精神，针对质量监控人员的培训需求，制定了《质量管理部2017年度培训计划》。《培训计划》侧重于高风险品种的监控管理，包含“法律法规、药品生产监管精神、行业技术规范、公司GMP管理文件、岗位职责、标准操作规程”等多项内容。

质量管理部按照《培训计划》，逐步落实培训工作，采用宣讲授课、听取专家培训录音、观看视频、现场操作等多种形式。培训过程中，部门员工认真记录培训重点，针对关键问题展开了热烈的讨论，并提出了进一步加强监控、降低风险的有效改进措施。每个阶段的培训结束后，将对部门员工进行笔试及现场考核，评估培训效果。

通过本轮培训，质量监控人员的业务技术水平有了进一步提高，为药品的安全性、有效性和质量可控性提供坚实的保障。