利奈唑胺注射液

利奈唑胺葡萄糖注射液为人工合成的唑烷酮类抗生素,是细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制了细菌蛋白质的合成。,用于治疗革兰阳性(G )球菌引起的感染,包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌感染等，而且其安全性好，从新出生的婴儿到老年患者均可以使用，临床应用范围较为广泛。利奈唑胺葡萄糖注射液拥有较多的临床应用数据和指南推荐，医师认可度较高。

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抗感染类产品

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产品描述

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人工合成的恶唑烷酮类抗生素，2000年获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。

利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，并且最接近作用部位。与其它药物不同，利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制了细菌蛋白质的合成。利奈唑胺的作用部位和方式独特，因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中，都不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药，在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。