R&D INNOVATION

技术创新 —

利奈唑胺注射液

利奈唑胺葡萄糖注射液为人工合成的唑烷酮类抗生素,是细菌蛋白质合成抑制剂,作用于细菌50S核糖体亚单位,阻止70S起始复合物的形成,从而抑制了细菌蛋白质的合成。,用于治疗革兰阳性(G )球菌引起的感染,包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌感染等,而且其安全性好,从新出生的婴儿到老年患者均可以使用,临床应用范围较为广泛。利奈唑胺葡萄糖注射液拥有较多的临床应用数据和指南推荐,医师认可度较高。

所属分类:

详细介绍

 

人工合成的恶唑烷酮类抗生素,2000年获得美国FDA批准,用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染,包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。

利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂,作用于细菌50S核糖体亚单位,并且最接近作用部位。与其它药物不同,利奈唑胺不影响肽基转移酶活性,只是作用于翻译系统的起始阶段,抑制mRNA与核糖体连接,阻止70S起始复合物的形成,从而抑制了细菌蛋白质的合成。利奈唑胺的作用部位和方式独特,因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中,都不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药,在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。

关键词:

上一页:

下一页: